BROADCASTS.com

Hvordan vet legene at de har kommet i mål når de skal kartlegge en sykdom gjennom DNA-sekvensering? Og hvordan kan vi fjerne barrierene for datadeling mellom andre laboratorier, når dette er nødvendig for å skille mellom sykdomsgivende variabler og nøytrale genetiske varianter? I denne episoden av #LØRN snakker Silvija med koordinatorer for diagnostisk bioinformatikk ved avdeling for medisinsk genetikk hos OUS (Oslo Universitetssykehus), Tony Håndstad, om hvordan de utvikler og opererer IT-delen av DNA analyser for diagnostikk av, i hovedsak sjeldne, arvelige sykdommer.

— Allerede i dag kan du få hele ditt DNA sekvensert privat til ca 10.000 kroner, forteller han i episoden.

Dette lørner du:

• Genetikk
• DNA-sekvensering
• Datadeling
• Sykdomsbildet
• “Dragen” for hurtig diagnostisering
• Dips

Anbefalt litteratur:

• Dine geniale gener av Dag Undlien
• Søk på Ted Talks etter “genomics”

Denne episoden er laget i samarbeid med Bigmed prosjektet ved Oslo Universitetssykehus