Kobalt- und Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen mit funktionalisierten Grignard-Reagenzien
In dieser Dissertation wurden Kobalt-katalysierte Aryl-Aryl-Kreuzkupplungen zwischen funktionalisierten magnesium- oder kupferorganischen Reagenzien und Arylbromiden, -chloriden, -fluoriden und -tosylaten durchgeführt. Außerdem wurden neuartige Ein-Topf-Synthesen zur Darstellung bororganischer Verbindungen und anschließender Palladium-katalysierter Suzuki-Kreuzkupplungen untersucht. Abschließend wurden funktionalisierte Aryl- und Heteroaryldisulfide durch Reaktion zinkorganischer Reagenzien mit Schwefelmonochlorid synthetisiert.